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影响新冠病毒IgM/IgG检测的外源性干扰物质有哪些?

2020-03-23 来源:亚科官网

新冠病毒的抗体的检测作为核酸检测的补充,可以有效提高新冠肺炎诊断的准确率在新冠肺炎的诊治和防控中发挥重要作用。抗体检测试剂是基于抗原与抗体特异性结合的免疫学原理,常用的方法学主要有胶体金法,免疫荧光层析法、酶联免疫法和化学发光法。优质的试剂原料BSAEDC-HCLTMBNBT、鲁米诺、AMPPD、吖啶酯等对抗体检测具有重要价值。

新冠病毒的抗体检测也存在假阳性的情况,导致其出现假阳性主要有两个原因,一是试剂盒阳性判断值(Cut-off value)的设定,是患者标本中内源性或外源性干扰物质的影响本文将介绍影响新冠病毒IgM/IgG检测的外源性干扰物质。

影响新冠病毒IgM/IgG检测结果的外源性干扰物质包括标本溶血、标本贮存时间过长和标本凝固不全等。

标本溶血

标本溶血是临床实验室最常见的误差来源,临床实践和相关文献证明溶血的发生和样本收集过程有直接的关系,在临检过程中如果采血针口径过小、抽血速度过快、采血点选择不当、止血带使用过久、采血管未充满、采血后过度混摇、运输过程中过度震荡等,都会造成溶血。

标本溶血之所以会造成抗体检测假阳性是因为,血红蛋白的血红素基团有类似过氧化物的活性,在以辣根过氧化物酶(HRP)为标记酶的酶联免疫测定化学发光免疫分析中,如果血清标本中血红蛋白浓度较高,则其在温育过程中会吸附于固相,从而与后面加入的HRP底物TMB、鲁米诺等反应显色或发光,导致假阳性。

标本贮存时间过长

如果标本2~8℃下保存时间过长,IgG可聚合成多聚体,在间接法免疫测定中导致本底过深,甚至造成假阳性。

标本凝固不全   

标本凝固不全的情况下进行离心分离血清,是干扰抗体检测结果假阳性的另一因素。因为,血液没有完全凝固,离出的“血清”并非为完全的血清,其中仍残留部分纤维蛋白原,如将其加入微孔中,在ELISA测定过程中仍可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果。

相关链接:BSAEDC-HCLTMBNBT鲁米诺AMPPD吖啶酯

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